Mira Yersinia pestis PLA/CAF1 Gene Nucleico Nucleico Test Strip Kit Investigación Uso solo

1. El producto se usa para la detección de ácido nucleico de patógenos de la enfermedad animal, y el producto para enfermedades zoonóticas es solo para uso de la investigación científica;

2. El producto es adecuado para la detección de ácido nucleico extraído de tejidos animales, hisopos, sangre y otras muestras. El método de extracción puede ser extraer ácido nucleico usando un kit de columna centrífuga, extraer ácido nucleico usando un método de cordón magnético o usar el agente de liberación rápida de ácido nucleico de nuestra compañía para tratar el ácido nucleico;

3. El tiempo de detección de amplificación de los productos de detección de objetivos de ADN/ARN no excede los 20 minutos. Los productos de ARN ya contienen transcriptasa inversa para la detección de amplificación de un paso;

4. Los productos de detección de fluorescencia de un solo objetivo son generalmente canales de fluorescencia FAM. Para productos de detección duales, consulte las instrucciones para los canales de detección. Si hay necesidades especiales, se puede personalizar;

5. Las tiras de prueba de un solo objetivo son adecuados para tiras de prueba de ácido nucleico para detectar fluoresceína (FITC/6- FAM)/Biotin. Para productos de detección duales, consulte las instrucciones para grupos de modificación (se puede utilizar con las tiras de prueba de ácido dual de nuestra empresa). Si hay necesidades especiales, se puede personalizar;

6. La forma del producto convencional es un polvo liofilizado in situ liofilizado en 8- tubos de PCR de tubo. Si hay necesidades especiales, se puede personalizar.

【Nombre del producto】 Mira Yersinia pestis (gen PLA) Kit de detección de tiras de prueba de ácido nucleico (solo uso de la investigación)

【Especificaciones de embalaje】48 t/paquete

【IUso ntendido】Este kit es solo para uso de la investigación. Este kit es adecuado para la detección cualitativa de Yersinia pestis (gen PLA) sin tipificación de virus

Este kit se basa en una temperatura constante de la tecnología de amplificación rápida de ácido nucleico isotérmico: a temperatura constante (generalmente 39 ºC ~ 42 ºC), la transcriptasa inversa utiliza cebadores específicos y ARN de plantilla para sintetizar la cadena de ADNc, y la envoltura de la cadena de ADN de ADN de la cadena recombinante, el núcleo rápido de la cadena rápida para la cadena rápida del núcleo de la cadena rápida para el núcleo rápido para el núcleo de la cadena rápida para el núcleo rápido para el núcleo de la cadena rápida para el núcleo rápido para el núcleo rápido para el núcleo de la cadena rápida para el núcleo rápido para el núcleo rápido de la cadena de núcleos de la reacción, la nueva cadena de núcleo de la cD. Reacción de amplificación de ácido. Con la ayuda de la endonuclidenasa, la sonda molecular específica modificada se amplifica con el cebador inverso modificado para formar un fragmento de ácido nucleico modificado de doble extremo. Con la acumulación de productos amplificados, las tiras de prueba de ácido nucleico se pueden usar para la interpretación del color del resultado final.

El número de muestras a probar, controles negativos y positivos, y agregar 37.5 μl de tampón E a cada reactivo liofilizado.

Procesamiento de muestras(Área de procesamiento)

Extracción de ácido nucleico

Seleccione el método apropiado de extracción de ácido nucleico y reactivos para extraer.

Agregue 10 μl de plantilla de ácido nucleico al tubo de reacción (la cantidad de plantilla se puede ajustar y constituir con agua estéril; es decir, plantilla de ácido nucleico más agua estéril es de 10 μl en total), agregue 10 μl de plantilla de control positiva al control positivo y agregue 10 μl de agua estéril;

Agregue 2.5μl de tampón B a cada tubo de reacción y cubra la tapa (para reacciones múltiples, se recomienda agregar el tampón B al interior de la tapa del tubo de reacción);Invertir el tubo de reacción 8-10 veces para mezclar bienL, después de mezclar, la solución de reacción se gira (o se centrifuga rápidamente) al fondo del tubo y se transfiere al área de amplificación.

Amplificación de ácido nucleico (área de amplificación)

El reactivo se amplificó en un baño de metal a 39 ~ 42 grados para 10-15 min (el tiempo de reacción podría extenderse adecuadamente si la concentración de la muestra era menor, pero se recomienda no exceder los 20 minutos).

Rvisualización de esult

1. 5 minutos.(La sonda en este kit se modifica FAM, y el cebador aguas abajo se modifica biotina. Seleccione una tira de prueba de ácido nucleico apropiado para la detección.La línea tiene tiras, y la línea de detección no tiene tiras;

2. Control positivo: tanto la línea de control de calidad como la línea de detección tienen tiras;

3. Los requisitos anteriores del mismo experimento deben cumplirse al mismo tiempo, de lo contrario, el experimento se considerará inválido;

4. Los controles negativos y positivos deben establecerse para el experimento.

5. Diferentes marcas de tiras de prueba pueden tener un rendimiento diferente.

1. Lea las instrucciones cuidadosamente antes de usar y siga estrictamente los pasos de operación;

2. El manejo de la muestra debe realizarse en estricta conformidad con las especificaciones de bioseguridad. Durante el experimento, se deben usar ropa de trabajo y guantes desechables, y el experimento debe realizarse en diferentes áreas para evitar la contaminación cruzada.(Las tiras de prueba de ácido nucleico deben abrirse para el desarrollo del color, y la contaminación debe prevenirse estrictamente);

3. Use el reactivo dentro del período de validez, y los componentes no se mezclarán con

1. Condiciones de almacenamiento: temperatura de almacenamiento menor o igual a -20 ºC Entorno de temperatura constante, manténgase alejado de la luz y evite la presión pesada;

2. Período de validez del producto: 14 meses;

3. Vea el embalaje exterior para la fecha de producción.

Fabricante: Amp-Future (Changzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Dirección: Floor 4, Edificio 9#, Innovation Park, Changzhou, Israel, China, No. 18-67, Changwu Middle Road, Distrito de Wujin, Ciudad de Changzhou, provincia de Jiangsu

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