Mira Neisseria gonorrhoeae ácido nucleico de la prueba de detección de la franja de detección de la investigación solo uso

【Nombre del producto】 Mira Neisseria Gonorrhoeae Kit de detección de tiras de prueba de ácido nucleico (solo uso de la investigación)

【Especificaciones de embalaje】48 t/paquete

Este kit del kit de detección de detección de prueba de ácido nucleico de Mira Neisseria Gonorrhoeae está diseñado para la detección cualitativa de Neisseria gonorrhoeae (el agente causal de la gonorrea). Este kit está destinado solo al uso de la investigación y no involucra la tipificación de virus. Utiliza una tecnología de amplificación de ácido nucleico isotérmico de temperatura rápida y constante para una detección sensible y eficiente.

A una temperatura constante (típicamente 39ºC - 42ºC), la transcriptasa inversa sintetiza el ADN complementario (ADNc) de las plantillas de ARN utilizando cebadores específicos. El ADNc recientemente sintetizado sirve como una plantilla para una amplificación adicional, asistido por enzimas recombinantes, proteínas de unión a ADN de montaña y ADN polimerasa. Durante la amplificación, la sonda molecular específica modificada, junto con el cebador inverso modificado, forma un fragmento de ácido nucleico modificado de doble extremo. A medida que se acumulan los productos de amplificación, los resultados finales se interpretan visualmente en las tiras de prueba de ácido nucleico, proporcionando resultados claros y confiables.

Agregue 37.5 μl de tampón E a cada reactivo liofilizado.

● Extracción de ácido nucleico: Elija un método de extracción y reactivos de ácido nucleico apropiado para extraer el ADN de la muestra.

● Configuración de reacción:

Agregue 10 μl de la plantilla de ácido nucleico a cada tubo de reacción (ajuste la cantidad de plantilla con agua estéril para compensar un total de 10 μl).

Para el control positivo, agregue 10 μl de la plantilla de control positivo y 10 μl de agua estéril al control negativo.

● Adición y mezcla de búfer:

Agregue 2.5 μl de tampón B a cada tubo de reacción. Para múltiples reacciones, se recomienda agregar el búfer B al interior de la tapa.

Selle los tubos y inviértelos 8-10 veces para mezclar el contenido a fondo. Después de mezclar, centrifiñe brevemente o mueva los tubos para recolectar la mezcla en el fondo, luego transfiera los tubos al área de amplificación.

1. El reactivo se amplifica en un baño de metal a 39 ~ 42 grados durante 10-15 min, el tiempo de reacción podría extenderse adecuadamente si la concentración de la muestra es más baja, pero se recomienda no más de 20 min.

2. Control positivo: asegúrese de que la línea de control de calidad y la línea de detección tengan tiras;

Los requisitos anteriores del mismo experimento deben cumplirse al mismo tiempo, de lo contrario, el experimento se considerará inválido;

4. Los controles negativos y positivos deben establecerse para el experimento.

3. Diferentes marcas de tiras de prueba pueden tener un rendimiento diferente.

1. Condiciones de almacenamiento: temperatura de almacenamiento menor o igual a -20 ºC, manténgase en la oscuridad y evite la presión pesada;

2. Período de validez del producto: 14 meses;

3. Vea el embalaje exterior para la fecha de producción.

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