El método MIRA-LFD puede detectar HTLV-1 en 20 minutos a 37 grados. El LOD para HTLV-1 usando este método fue
200 copias/μL. Este método no tuvo -reacción cruzada con los otros ocho virus, y tuvo buena especificidad. Usando qPCR como
Según el estándar, la sensibilidad y especificidad diagnóstica del método MIRA-LFD para 500 muestras clínicas fueron del 100 %.
Los métodos MIRA-LFD y qPCR tuvieron una coherencia del 100 % (valor kappa=1.00).
Este estudio estableció un método basado en MIRA-LFD para detectar ADN proviral HTLV-1, que tiene
las ventajas de rapidez, precisión, buena sensibilidad, gran especificidad, simplicidad y portabilidad. Este método cumple con los
necesita una detección rápida{0}}in situ y es fácil de promocionar y utilizar en instituciones médicas de base o estaciones de sangre.
El LOD de este ensayo fue de 200 copias/μL. El ensayo MIRA-LFD tiene buena especificidad.
Se detectó HTLV-1 en 500 muestras clínicas mediante ensayos qPCR y MIRA-LFD (Tabla 2). El ensayo MIRA-LFD identificó con precisión 7 muestras positivas y 493 muestras negativas, lo mismo que los resultados del ensayo qPCR. Los resultados de detección de muestras clínicas basados en el ensayo qPCR como estándar, la sensibilidad diagnóstica y la especificidad del ensayo MIRA-LFD fueron del 100,00 %. Los resultados indicaron una buena coherencia (100,00 %) entre los ensayos qPCR y MIRA-LFD para detectar muestras clínicas, con un valor kappa de 1,00. Pero MIRA-LFD fue más rápido, lo que indica el potencial de MIRA-LFD para el diagnóstico clínico.